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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面检测120个肿瘤相关基因,为用药选择和病情监测提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 正在接受治疗,希望了解是否有更合适的靶向药物选择的朋友。
  • 治疗结束后,希望通过定期抽血来监测病情变化,便于早期了解情况。
  • 已进行过组织检测,但结果不明确或样本不足,想通过血液补充检测的朋友。
  • 因身体状况或肿瘤位置不便进行组织穿刺取样,希望通过血液进行检查的朋友。
  • 希望了解自身肿瘤的基因特征,为后续可能的治疗提前做些准备的朋友。
  • 在乌兰察布等地的朋友,如果主治人员建议进行更全面的基因分析以辅助判断。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤细胞在生长过程中,可能会将一些含有自身基因特征的碎片释放到血液中,就像船只航行会留下尾迹。这项检查就是试图从您的血液里,捕捉这些微小的‘尾迹’——我们称之为循环肿瘤DNA。它能一次性检查与肿瘤发生发展密切相关的120个基因,重点包括可能影响靶向药效果的突变、与免疫治疗相关的微卫星不稳定性、28个同源重组修复相关基因,以及一些可能影响化疗反应的基因。它能帮助发现潜在的可用药靶点,或提示某些治疗方式的潜在获益可能。需要了解的是,血液中这些‘信号’有时非常微弱,存在检测不到的可能性;其结果主要作为已有临床信息的补充和参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,抽取10毫升左右的全血到专用的采血管中即可。通常不需要空腹,按照您日常的生活安排即可。采血过程就是普通的静脉抽血,只有轻微的针刺感,几分钟就能完成。在乌兰察布,您可以在合作的采样点完成,如果不便前往,也可以咨询邮寄采血套件到家的服务,由专业人员上门采样或指导您在当地机构采样后寄回。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用高通量测序技术,具有高度的技术敏感性,旨在从血液中捕捉微量的基因信息。实验过程在专业的实验室环境下进行,遵循严格的操作规范以确保安全与质量。作为一种先进的检测手段,它为分析提供了重要的参考维度。但任何检测方法都有其适用范围,如果血液中的目标信号含量极低,有可能无法有效检出。检测报告提供的是基因层面的分析结果,需要由您的主治人员结合您的全部临床情况来综合解读和判断。如果结果提示某些发现,主治人员可能会建议进一步的检查来确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

刚做完手术或化疗,能做这个检测吗?影响结果吗?
治疗会影响血液中肿瘤基因片段的含量。为了获得更有代表性的分析结果,通常建议在主要治疗(如手术、化疗)前,或治疗结束后间隔一段时间(具体请咨询您的医生)再进行抽血检测,这样效果更理想。
报告里会直接告诉我该用什么药吗?
报告会详细列出检测到的基因变异,并依据国际权威指南和数据库,提供相关联的靶向药物、临床试验或化疗药物敏感性信息,供您和您的主治医生共同参考决策。
在乌兰察布的三甲医院做同样的检测,价格会便宜点吗?
价格不一定更便宜。三甲医院同样多采用与独立检测机构合作模式,定价可能相近甚至更高。关键在于比较检测的具体内容(基因列表、技术平台、分析解读团队)是否完全相同。建议直接咨询目标医院了解其提供的具体项目和报价。
我做完手术了,医生说切干净了,还有必要做这个血液检测吗?
对于术后希望进行复发风险监控的情况,本检测具有一定价值。通过检测血液中是否还有微量的肿瘤ctDNA(分子残留病灶,MRD),可以比影像学更早地提示复发风险,实现“预后监控”。但这并非术后必做项目,您需要与医生讨论,基于您的肿瘤分期、病理类型等,共同评估其必要性和性价比。
如果我对报告有疑问,多久之内可以咨询?
在您收到报告后的6个月内,我们均提供免费的后续咨询服务。您可以随时联系您的服务专员或预约咨询师,对报告内容进行答疑。

注意事项

  • 检测前无需特殊空腹,但避免过于油腻的饮食,按日常作息即可。
  • 采血前请保持情绪平稳,避免剧烈运动,这有助于获得更稳定的血样。
  • 如果您正在服用某些药物,请提前告知您的服务顾问。
  • 请确保采样管标签上的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请检查包装是否完好,并尽快安排采样。
  • 采样后,请按照指导及时将样本寄回实验室,夏季注意防暑降温。
  • 报告出具后,请务必在专业人员协助下解读,并与您的主治人员充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,这是重要的个人健康资料。

用户评价 (7条,均分4.7)

姚** 已验证 化疗前检测

流程很规范,保密感强。不过报告部分内容对我来说还是有点难懂,虽然有医生解读,但报告本身专业术语太多。如果能附上一个更通俗版的摘要,或者用图表直观展示关键突变和意义,我们患者自己回顾时会更容易些。

机构回复

感谢您的宝贵建议。我们已注意到部分用户对报告可读性的需求。目前我们正着手开发患者友好版的报告摘要与可视化图表,力求在保持专业严谨的同时,提升报告的个人可理解性,敬请期待我们的升级。

2026-03-2437人觉得有用
石** 已验证 化疗前检测

妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。

机构回复

非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!

2026-03-2047人觉得有用
侯** 已验证 体检异常

我因为有甲状腺结节被主治医生推荐做这个检测,一开始特别担心抽血后我的基因信息会泄露。但整个流程感觉挺严谨的,签了好几份知情同意书,还专门有人解释数据怎么处理、多久后销毁,心里踏实多了。报告出来医生都说很专业,对后续随访方案有帮助。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们深知基因数据的敏感性,因此在样本采集、检测、分析到存储的全链路均执行最高等级的加密与匿名化处理,并有严格的访问权限控制和数据留存期限规定。您能放心,我们深感欣慰。

2026-03-1855人觉得有用
吴** 已验证 主治医生推荐

妈妈乳腺癌术后一年,医生建议定期监测复发风险。这次抽血查ctDNA,主要是图个方便,不用再穿刺。从寄出样本到在公众号查到报告,正好5个工作日,很准时。报告显示未检出肿瘤相关突变,全家都松了一口气。准确性和速度都符合预期,会继续用它来监测。

机构回复

感谢您的选择!我们很高兴检测结果为您和家人带来了安心。术后无创监测正是我们产品的核心价值之一。我们会持续优化流程,为您提供稳定、可靠的长期随访服务。祝阿姨健康!

2026-03-036人觉得有用
余** 已验证 主治医生推荐

父亲胃癌,检测过程顺利,报告准时。准确性方面,医生说是可靠的,为调整靶向药提供了依据。扣一分是因为,在线查看报告的界面可以再优化一下,翻页和查找特定基因有点不太方便,希望能更流畅。

机构回复

谢谢您的肯定和非常具体的体验反馈。报告的数字化呈现和交互体验是我们正在重点优化的环节。您的意见已收到,我们会与技术团队沟通,尽快提升在线查阅的便捷性。

2026-03-1059人觉得有用
廖** 已验证 肠癌患者

预约上门抽血的服务太方便了,护士手法专业,我血管细也没受罪。后续的每一个步骤,客服都有短信提醒,根本不用自己费心记时间,这种省心的体验对于需要频繁跑医院的我们来说太重要了。

机构回复

能让您在艰难时期省心省力,是我们服务的价值所在。我们精心设计服务流程,正是为了减少您的奔波与焦虑。感谢您对我们细节服务的认可!

2026-02-2568人觉得有用
易** 已验证 二次手术前

主治医生推荐的,说比取组织创伤小。我比较在意电子数据安全,咨询时特意问了。他们告诉我数据是分段存储的,基因数据、身份信息、临床数据分开存在不同的安全系统里,要很高的权限才能拼起来看。感觉像银行的保险库,很复杂很安全,这下放心了。

机构回复

您的理解非常准确。我们采用先进的“数据分离存储与访问控制”技术,如同多重保险柜,确保没有任何单一环节能获取您的完整信息。感谢您对我们专业技术体系的认可。

2024-06-1366人觉得有用

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