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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

适用人群

通过检测39个肺癌相关基因,帮助医生为您选择更精准的靶向药、免疫药或化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 已被诊断为非小细胞肺癌,准备开始治疗的您。
  • 初始治疗后效果不佳,医生考虑为您更换方案的您。
  • 在乌兰察布医院确诊,希望寻找更多个体化治疗选择的您。
  • 希望了解哪些化疗药可能副作用更小,效果更好的您。
  • 希望通过基因检测,评估免疫治疗是否可能获益的您。
  • 治疗一段时间后出现耐药迹象,需要寻找新靶向药的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,肿瘤就像一把有特殊锁孔的锁。我们的检测就是去识别您体内肿瘤的‘锁孔’(基因变异)长什么样。我们使用目前先进的测序技术,一次性扫描39个与肺癌密切相关的基因。这包括了能找到靶向药物‘钥匙’的基因(如EGFR、ALK等),以及可以评估免疫治疗和化疗药物效果、毒性的相关基因。它能帮助医生从众多药物中,挑选出最可能对您有效、副作用可能更小的那一种或几种,实现更个体化的管理。需要了解,检测结果是为用药提供重要参考,但最终方案需由您的医生结合整体情况综合决定。同时,并非所有检测者都能找到明确的用药靶点。

检测过程麻烦吗?

检测本身无需您额外承受痛苦或空腹。它使用的是您在医院进行病理检查时已经获取的组织样本,例如手术切除的肿瘤组织、穿刺活检的小块组织,或制作好的石蜡切片。您或家属只需联系检测机构,确认样本符合要求后,通常可由乌兰察布的医院病理科直接转交,或通过指定的物流方式安全寄送。整个过程的核心是样本的合规交接与运输,您无需再次经历采样过程。

结果准确吗?安全吗?

本次检测在专业实验室内,严格遵循标准流程进行,准确性有保障。它基于您提供的有效肿瘤组织样本进行分析,结果稳定可靠。检测本身是安全的,仅对离开您身体的样本进行分析,不对您本人造成任何影响。若因样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳导致检测失败,我们会及时沟通,可能需要您配合补充或重新提供合格样本。检测报告会详细列出发现的基因变异及解读,但所有用药建议都需由您的主治医生结合临床情况来最终确认。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

除了用药,检测结果还能告诉我什么?
除了指导靶向、免疫和化疗用药,结果还可能帮助评估您肿瘤的某些遗传特征,为预后判断提供参考,或者提示您家族成员是否有遗传风险,但后者通常需要结合专业遗传咨询来解读。
报告是以什么形式给到我?有电子版吗?
检测报告完成后,通常会提供纸质报告原件。同时,很多机构也支持通过安全的在线客户系统查看或下载电子版报告,方便您留存和分享给医生。具体获取方式可咨询您的服务顾问。
检测费用里包含后续的咨询服务吗?比如报告拿到后看不懂,有人给讲解吗?
您好,费用是包含标准报告解读服务的。在您拿到报告后,我们的咨询顾问会为您安排一次报告解读,帮助您理解核心结果和其中提到的用药选择,这项服务不额外收费。
检测报告上有些基因写着“变异意义不明”,这是什么意思?我该怎么办?
您好,“变异意义不明”是指发现了某个基因的DNA序列发生了变化,但目前全球的医学研究和数据库中,尚不明确这个特定的变化是否会导致肿瘤发生,或者是否与药物疗效相关。您不需要为此单独采取行动。医生会主要依据那些有明确临床意义的基因结果来制定方案。这类信息可能会在未来的研究中变得清晰。
我人在外地,报告可以寄给我吗?还是必须去乌兰察布拿?
报告可以通过加密的电子版(如PDF)在线查看和下载,同时我们也提供纸质报告邮寄服务,无需您亲自到乌兰察布领取。具体方式您可以在出具报告前与顾问确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用7600元,无法使用医保报销。
  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性和时机。
  • 请确保能提供足够的、符合要求的肿瘤组织样本(如石蜡块或切片)。
  • 样本邮寄需使用我们指定的冷链物流,确保样本在运输过程中的质量。
  • 请准确填写个人信息及联系方式,以便及时接收报告和重要通知。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生详细讨论,共同制定后续方案。
  • 请妥善保管检测报告原件,以备后续治疗或咨询时使用。
  • 对报告内容有任何疑问,可联系我们的顾问进行解答。

用户评价 (7条,均分4.4)

马** 已验证 肠癌患者

我爸是肺腺癌晚期,化疗前医生让做这个39基因检测找靶向药。报告出来挺快的,但最让我感动的是解读服务。我们本地的医生太忙了没空细说,检测机构的解读医生直接打电话过来,不仅讲了报告,还根据我爸的体力状况和医保情况,分析了用药顺序和大概费用,给了很实际的建议。感觉不只是卖报告,是真的在帮我们出谋划策。

机构回复

谢谢您分享这么详细的感受。我们始终认为,检测只是第一步,结合患者个体情况提供后续的行动参考才是关键。我们的临床顾问团队会持续学习最新的医保政策和临床数据,希望能为每个家庭提供真正有指导意义的建议。祝老人治疗有效!

2026-03-2446人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

价格比我之前了解的一些大牌机构便宜些,本来担心质量,但看他们用的也是主流测序平台,报告上还有质控数据,挺放心的。结果和我爸的病理很吻合,指导用药方向明确。这钱花得值。

机构回复

感谢您的信任与认可!我们坚持使用可靠的技术平台并严格质控,就是为了在保证精准度的同时,让更多家庭能以合理的价格享受基因检测的价值。

2026-03-209人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

老公化疗前做的检测,用来找靶向机会。报告出来后发现有个罕见突变,匹配的药物国内还没上市。我们正发愁呢,售后人员主动联系,提供了该突变最新的国内外临床试验信息,甚至还有参与渠道的初步指引。虽然最后不一定用上,但他们能想在我们前面,提供超出报告本身的增值服务,真的很意外。

机构回复

谢谢您的认可!我们致力于不仅提供检测结果,更希望能为每位用户的治疗选择提供更多可能性。对于罕见靶点,我们的团队会持续跟踪国内外最新进展,并及时分享相关信息。很高兴这些信息能对您有所帮助。

2026-03-1814人觉得有用
武** 已验证 家族史筛查

报告解读的老师非常专业,但语速有点快,信息量也大,我一时没全记住。虽然事后可以再问,但如果能提供一份简单的解读摘要或录音回放,复习起来就更方便了。

机构回复

非常好的建议!我们已记录并会评估在解读后提供关键信息摘要的可行性。同时,您下次解读时可以随时请老师放慢语速或重复重点。

2026-03-0329人觉得有用
郭** 已验证 二次手术前

服务和环境都对得起价格,专业度眼见为实。唯一小缺憾是,他们的线上查询系统页面设计比较学术化,查看报告进度和结果时,操作不够直观简单,对我爸妈那辈人可能有点门槛。建议APP或网页做得更‘傻瓜式’一点。

机构回复

衷心感谢您提出的具体改进点。用户体验的友好性至关重要,尤其是对于年长用户。我们技术团队已将线上系统的适老化及简易化改版列入优先开发计划,力争让查询变得更轻松。

2026-03-1061人觉得有用
文** 已验证 术后复查

为了靶向用药参考做的检测。直接明码标价,没有套路。和其他病友聊过,有些机构用低价吸引人,但只测几个基因,关键的可能漏掉,反而误事。这个39基因的,该查的基本都包括了,多花点钱但更放心。

机构回复

您说得非常对,精准医疗,检测是基石。我们坚持提供临床必需且充分的基因检测,避免因检测范围不足导致患者错失治疗机会。感谢您的明智选择。

2026-02-2543人觉得有用
康** 已验证 肠癌患者

我爸爸确诊肺癌后,主治医生推荐做这个检测。咨询顾问特别耐心,知道我们家属着急,专门打电话一步步教我们怎么准备材料和寄送样本,还安抚我们情绪。整个过程很清晰,没有让我们手忙脚乱。

机构回复

感谢您的信任。我们深知家属在此时的心情,能为您提供清晰的指引和情绪支持是我们的责任。祝愿您的父亲后续治疗顺利!

2024-06-139人觉得有用

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