1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在乌兰察布的医院刚刚完成实体肿瘤手术,希望了解复发风险的人士。
- 主治医生建议进行术后高精度监测,以评估治疗效果的用户。
- 希望为后续药物选择(如靶向药、免疫疗法)提供长期分子依据的个人。
- 对疾病进展比较担忧,希望通过定期血检来动态了解身体状况的家属。
- 在乌兰察布等中心城市的肿瘤中心接受治疗,寻求更个体化管理方案的人。
- 已完成初次基因检测,但希望长期追踪特定基因突变变化情况的用户。
这个检测能查出什么?
您可以把它理解为给体内的肿瘤进行了一次深度『身份建档』和持续的『巡逻监控』。首先,利用您的肿瘤组织样本,进行全面的基因分析(肿瘤全外显子测序),就像是详细记录下这个肿瘤独有的『基因指纹』,包括近2万个基因的信息。这次分析能全面评估与用药相关的靶点(提示靶向药、免疫治疗、化疗的潜在机会)、遗传风险以及肿瘤的免疫特征(如PD-L1、TMB等)。基于这个独一无二的『指纹』,我们会为您定制一套专属的血液检测方案。后续,您只需要定期抽血,我们就能从血液中极其微量的肿瘤DNA碎片(ctDNA)里,精准地寻找和追踪这些特定的『指纹』信号,从而判断体内是否还有残留的肿瘤细胞(即微小残留病灶,MRD),评估复发风险。需要注意的是,这项检测基于成熟的测序技术,但它是一种监测工具,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读和指导后续行动。
检测过程麻烦吗?
整个过程便捷且创伤小。第一步采样通常使用您手术中或穿刺活检后保留的肿瘤组织(石蜡切片或包埋组织)。如果无法获取组织,需要与顾问详细沟通替代方案。这一步由医院在治疗过程中完成,您无需额外操作。后续的6次监测则非常简单,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,像常规体检抽血一样,不需要空腹,在乌兰察布的合作服务中心或通过邮寄采样包在家附近机构完成即可。采血过程仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。我们会将定制好的采样盒寄给您,并指导您完成采样与寄回。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际主流的高通量测序技术,结合为您个人定制的检测方案,对血液中微量肿瘤DNA的追踪具有很高的灵敏度和特异性,旨在早期提示分子层面的复发风险。检测在符合资质的实验室内进行,流程规范。采样使用的是一次性无菌耗材,安全有保障。请您理解,任何检测技术都有其检测极限,当血液中肿瘤DNA含量极低时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的分子信息报告,能极大帮助评估状况,但不能替代影像学等常规复查。最终的综合判断和决策,务必与您的主治医生深入沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,无法使用社会医疗保险报销。
- 首次检测必须能提供合格的肿瘤组织样本(如石蜡切片),请提前与顾问确认样本是否可用。
- 请妥善保管每次的检测报告原件,它们是连续的病情监测档案。
- 血液采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 收到采样盒后,请按照说明书操作,并尽快安排采血与寄回,以保证样本质量。
- 若在监测期间更换了治疗方案,请及时告知您的服务顾问,以便提供更贴合的分析支持。
- 所有检测结果及个人信息将严格保密,仅用于为您提供的检测与咨询服务。
- 本检测结果供您和医生参考,不直接作为用药的唯一依据,请务必与主治医生充分沟通。
用户评价 (7条,均分4.6)
给肺癌的家人做的,用来评估靶向药效果。检测速度挺快的,不到两周就出报告了。结果显示MRD水平持续下降,说明药是有效的,全家人都松了一口气。这个监测比单纯看CT影像变化更灵敏,心里更有底了。
机构回复
很高兴得知检测结果带来了好消息!MRD监测能在影像学变化之前反映治疗疗效,动态监控确实优势明显。祝愿您的家人治疗顺利,我们会持续提供可靠的检测服务。
检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。
我是胃癌家属,替父亲订购的。支付方式很灵活,支持多种在线支付,还能开发票,很方便。就是报告里有些专业术语和图表,虽然有一页小结,但老爸自己看还是有点吃力,希望未来能出更简易的家属版解读。
机构回复
非常感谢您宝贵的建议!我们已记录您对“家属版解读”的需求,并会反馈给产品团队进行研究。目前我们的电话解读服务会尽量用通俗语言讲解,欢迎您随时预约。感谢您的支持!
乳腺癌术后,报告内容非常详细专业,但有些术语和图表我看不懂,得反复问医生或顾问。虽然他们解答耐心,但报告本身能多一个‘通俗解读摘要’就好了,毕竟我们最关心的是‘结果好不好,下一步怎么办’。
机构回复
非常感谢您的反馈。专业性与可读性的平衡是我们持续优化的重点。我们已计划在报告中增加‘核心结论摘要’版块,用更直白的语言呈现关键信息。
等待复查结果时最煎熬。这个检测虽然价格不便宜,但出报告速度挺快,大概一周左右。时间就是生命,早点知道结果,无论是好是坏都能早点行动,这个时效性我觉得对得起它的价格。
机构回复
谢谢您的评价!我们深知时间对您的重要性,不断优化流程以保证在兼顾精准的同时尽快出具报告。快速、准确的信息是有效决策的基础。
甲状腺结节穿刺后不确定,医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致,明确指向了诊断方向,避免了二次穿刺。虽然价格不便宜,但感觉这钱花得值,至少心里有底了,知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据,帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
化疗前检测,心里很慌。但这里的环境莫名让人镇定。灯光是柔和的暖黄色,不像医院那么惨白。背景音乐是舒缓的轻钢琴曲。护士姐姐说话也轻声细语,每一步都解释清楚。虽然是在做一件严肃的事,但氛围没那么可怕。
机构回复
我们一直努力在专业严谨之外,营造更具人文关怀的体验空间。很高兴这些细节能为您带来片刻的舒缓与镇定。抗癌路上,我们愿做您值得信赖的科学伙伴。
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